新生兒單基因病克星來了！cfDNA綜合篩查使胎兒遺傳病檢出率提高60.7 近日發(fā)表于國際醫(yī)學(xué)期刊《自然醫(yī)學(xué)》。據(jù)了解在新生兒出生缺陷中，單基因病占比約為7.5—12。但目前的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查，主要覆蓋的是染色體異常相關(guān)疾病，如染色體非整倍體和染色體微缺失 藍(lán)海情報(bào)網(wǎng) 2024-04-29 563 # 產(chǎn)前# 基因# 檢測# 隨筆#
